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药物和医疗器械临床试验GCP200问
更新时间：2020-02-22 11:32:34 最新章节：附件 临床试验保存文件
书籍简介
临床试验质量管理规范（GCP）是进行人体临床研究必须遵守的国际规范。我国起步较晚，从业人员对GCP认识不足，使我国新药开发水平远远落后于欧美发达国家。本书主要内容为药品及医疗器械实施人体临床试验的相关法规要求，名词解释，操作规范要求，实操技巧，临床试验相关名词英文缩写等。此次增加的医疗器械临床试验质量管理规范相关内容，国内应尚无雷同之作。
品牌：人卫社
上架时间：2017-06-01 00:00:00
出版社：人民卫生出版社
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赵戬
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