2.28　广藿香

Ⅰ药材简介

广藿香Pogostemon cablin（Blanco）Benth.又名藿香、排香草，本品为唇形科植物广藿香的干燥地上部分。按产地不同分石牌广藿香及海南广藿香。枝叶茂盛时采割，日晒夜闷，反复至干^［1］。

广藿香中活性成分为挥发油类物质，其中广藿香醇及广藿香酮为其中的主要活性成分代表^［2］。现代药理研究表明，广藿香酮对白色念珠菌、新型隐球菌、黑根霉菌等有明显的抑制作用。

【性味归经】味辛，性微温。归脾、胃、肺经。

【功能主治】芳香化浊，开胃止呕，发表解暑。用于湿浊中阻，脘痞呕吐，暑湿倦怠，胸闷不舒，寒湿闭暑，腹痛吐泻，鼻渊头痛。

【用法用量】内服：煎汤，5～10g，鲜者加倍，不宜久煎；或入丸、散。外用：适量，煎水含漱，或浸泡患部；或研末调敷。

Ⅱ活性成分

广藿香醇（patchouli alcohol）

别名：百秋李醇

【结构式】

【分子式与相对分子质量】

C₁₅H₂₆O 　222.37

【活性】

广藿香醇作为广藿香挥发油的主要成分，是历版《中华人民共和国药典》规定的用于评价广藿香药材及广藿香油质量的指标成分^［1］。广藿香醇单体作为重要的香料，是法国标准化委员会确定的香精香料中的标志性成分，被广泛用于日用品和化妆品中，如装饰性化妆品、精细香薰（香水）、洗发剂、沐浴产品、止汗剂、面霜、香薰油、发胶等^［3］。

【提取分离】

称取广藿香粉碎后干药材70g，量取600mL蒸馏水，浸泡一夜。安装提取装置，并在挥发油测定器中装水至溢流入烧瓶。然后通冷凝水，缓慢加热升温，温度升高至110℃，烧瓶壁逐渐有蒸气出现，随后液体沸腾，接着开始回流。油浴温度为120℃时挥发油测定器中出现黄色油层浮于水上。随着不断回流，油层厚度逐渐升高。反应6～7h，停止加热，关冷凝水，观察油层体积0.2mL左右。收集油层，得亮黄色油状物。用无水乙醚萃取，溶剂蒸至近干，以氮气流吹干溶剂，称重，得挥发油0.14g，重复多次提取，平均收率0.2%。累积提取2.0mL，于4℃低温冷藏，待分离及分析用。

将0.2mL挥发油溶于1mL正己烷中，上样到硅胶柱（硅胶15g）色谱分离，分别以石油醚、石油醚-乙醚（80∶20）、石油醚-乙醚（60∶40）、石油醚-乙醚（50∶50）、石油醚-乙醚（40∶60）、石油醚-乙醚（20∶80）、乙醚各100mL洗脱，30℃减压浓缩，TLC薄层色谱检测，得到八部分挥发油样品，待GC-MS检测^［4］。

【活性成分测定】

待测样品均需进行预处理后进行气相色谱测定。色谱条件：色谱柱为HP-5柱（0.32mm×30m，0.25μm），以交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相。柱温采用程序升温：起始150℃，保持23min，8℃/min升至230℃，保持2min。汽化温度：250℃。检测器温度：280℃。分流比为5∶1。流速为0.9mL/min。在此条件下，理论塔板数按广藿香醇峰计算，大于50000，广藿香醇峰的保留时间约为18.5min，正十八烷峰的保留时间为27.5min，分离度均大于1.5。

广藿香酮（pogostone）

【结构式】

【分子式与相对分子质量】

C₁₂H₁₆O₄　 224.26

【活性】

广藿香酮是广藿香中的重要化学成分，作为挥发油的主要成分对白色念珠菌、新型隐球菌、黑根霉菌等真菌具有明显的抑制作用，对金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌等细菌亦具有抑制作用^［5］。

【提取分离】

广藿香酮的提取方法除了可以采用上述广藿香醇的提取方法外，还可以用乙醇回流提取法：准确称取10g干燥的粉碎后的广藿香粗粉，用95%乙醇回流提取。

【活性成分测定】

液相色谱条件：Alltech C₁₈色谱柱（4.6mm×250mm，5μm）；流动相乙腈-体积分数0.4%磷酸溶液（体积比为75∶25），等度洗脱15min；检测波长310nm；流速0.8mL/min；柱温30℃。在该实验条件下，理论塔板数以广藿香酮峰计不应低于4000^［4］。

参考文献

［1］国家药典委员会.中华人民共和国药典：第一部［S］.北京：中国医药科技出版社，2010：42.

［2］刘亮锋，黄晓丹，蔡大可，刘玮锦，苏冀彦，赖平，苏子仁.广藿香油及藿香油的研究概况［J］.中国中医药信息杂志，2009，16（2）：100-102.

［3］张强，李章万，朱江粤.广藿香挥发油成分的分析［J］.华西药学杂志，1996，（4）：249-250.

［4］黄兆胜.中药学［M］.北京：人民卫生出版社，2004：187-188.

［5］赵书策，贾强，廖富林.广藿香提取物的抗炎、镇痛药理研究［J］.中成药，2007，29（2）：285-287.